但如今的微型循环仪与化疗联用的课题就完全相反了,方子业等课题组的人,只负责收集病人‘自愿参加试验申请表’。
谈话签字等内容,则是全由专科负责。
这种联用,毕竟太过于革命性,如果你不想做,有的是嗅觉敏感的人愿意承担此任务,与方子业团队进行协作。
把控临床试验的质量,主要集中在两点。
一个是患者是否自愿,是不是在知道了相应的好处和弊端之后自愿签字参试。
第二个就是评估专科内的主刀团队,是否具有操作、化疗方案设计的资质和能力。
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